Hybridoma Cell Expansion And Subcloning Medium 杂交瘤细胞扩培及亚克隆专用培养基

产品信息 Deskripsyon Product

产品名称

Non pwodwi

杂交瘤细胞扩培及亚克隆专用培养基

Hybridoma selil ekspansyon ak mwayen subklonaj

货号 Cat.No

BRS-MED02

规格

Spesifikasyon

500ml/瓶

500 ml/boutèy

产品组分

Eleman

DMEM基础培养基:80%(体积比)

DMEM baz mwayen: 80% (v/v)

进口胎牛血清:10%(体积比)

Serom fetis bovin (FBS, enpòte): 10% (v/v)

条件培养基:10%(体积比)

Mwayen kondisyone: 10% (v/v)

青霉素:100 单位/mL

Penisilin: 100 U/mL

链霉素:100 单位/mL

Streptomycin: 100 U/mL

其它添加物:单细胞增殖因子及小分子添加剂

Lòt Aditif: Faktè pwopagasyon sèl-selil ak ti sipleman molekil

保存条件

Kondisyon depo

-20 degre 保存,有效期 18 个月.

Sere nan -20 degre, etajè lavi 18 mwa

使用方法

Enstriksyon pou itilize

培养基融化:

37 degre 水浴融化本培养基,乙醇消毒外表面后置超净台备用;

注:本品融化后出现少量白色絮状物属正常现象,静置3-5min使其

沉至瓶底,然后吸取上清使用即可.

Deglase mwayen an:

Deglase mwayen an nan yon beny dlo 37 degre. Siye sifas deyò a ak 70% etanòl epi mete yo nan yon kabinè biosekirite pou itilize.
Remak: aparans nan yon ti kantite materyèl flokulan blan apre dekonjle se nòmal. Kite mwayen an kanpe pou 3-5 minit pou flok yo rezoud, Lè sa a, kolekte supernatant la pou itilize.

融合孔处理(状态良好细胞):

针对状态良好的融合孔(比如孔内培养基颜色正常或轻微发黄,且显微镜下细胞状态良好,透亮,大小正常等)可直接使用黄枪头轻轻吹打融合孔,细胞计数后按0.8-1.5cell/孔/200ul培养基板.铺板.

Manyen Fusion Wells - Selil ki an sante:

Pou pi fizyon ak selil ki an bon kondisyon (pa egzanp, koulè mwayen nòmal oswa yon ti kras jòn, selil ki anba mikwoskòp parèt an sante, byen klere, ak gwosè nòmal), pipète dousman monte desann ak yon pwent pipèt jòn. Konte selil yo ak plak yo nan 0.8-1.5 selil/pou nan 200 µL mwayen.

融合孔处理(状态欠佳细胞):

针对状态不太良好的融合孔(比如孔内培养基颜色酸化发黄或显微镜下细胞状态皱缩,发黑等)可选择2种方式进行后续亚克隆.

Manyen Fusion Wells - Selil ki pa pi bon:

Pou pi fizyon ak selil ki nan kondisyon ki pa pi bon (egzanp, mwayen asidifye/jòn oswa selil ki parèt rachidi, fè nwa anba mikwoskòp), de opsyon ki disponib pou subklonaj ki vin apre:

第一种方式是将融合孔细胞吸至装有1ml本培养基的24孔板内,在扩培后的第2-3日再行计数进行亚克隆铺板(0. 8-1.5cell/孔/200ul培养基),此时融合孔细胞倍增的次数有限且细胞状态良好,非常适于亚克隆铺板;

Opsyon 1: Transfere selil ki soti nan fizyon an byen nan yon plak 24-pou ki gen 1 mL nan mwayen sa a. Apre 2-3 jou ekspansyon, konte selil yo epi fè subklonaj nan 0.8-1.5 selil/pi nan 200 µL mwayen. Nan etap sa a, double selil yo limite men kondisyon selil yo bon, sa ki fè li ideyal pou subklonaj.

第2种方式是使用黄枪头小心吸弃融合孔上清,每孔补充200ul新鲜的本培兇基培养基%37 CO2静置培养3-4小时,然后取样细胞计数后进行亚克隆(0.8-1.5cell/孔/200ul培养基);

Ak anpil atansyon retire surnatant la nan pi fizyon an lè l sèvi avèk yon pwent pipèt jòn epi ajoute 200 µL medyòm fre pou chak gode. Enkube a 37 degre, 5% CO₂ pou 3-4 èdtan. Apre sa, pran echantiyon selil yo, konte, epi fè subklonaj nan 0.8-1.5 selil/pi nan 200 µL mwayen.

注:使用本司"杂交瘤扩培及亚克隆专用培养基"培养后的亚克隆一般第6-8日即可开始下游检测筛选.

Remak: Souklon ki kiltive ak mwayen ekspansyon selil ibridòm ak mwayen subklonaj yo anjeneral rive nan yon etap ki apwopriye pou tès depistaj oswa analiz en nan jou 6-8 apre -subklonaj.